骨科临床试验招募信息一览表

临床试验1：

项目名称：地舒单抗对绝经后老年女性骨质疏松患者全髋关节置换术后促进假体骨整合的治疗效果、安全性分析：一项前瞻性真实世界研究。

符合条件：1、年龄≥60，≤75 岁，女性；2、腰椎或髋部 BMD（经QCT或DXA评估）：-4.0＜T ≤-2.5；3、手术假体拟采用生物型假体；4、拟接受地舒单抗、双膦酸盐联合基础或拟仅接受基础治疗的患者；5、因股骨颈骨折、髋关节炎或股骨头坏死等髋部疾病，拟行人工全髋关节置换术的绝经后老年女性骨质疏松患者。

临床试验2：

项目名称：评价择期全膝关节置换术患者使用SHR-2004注射液预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床研究。

符合条件：1、理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书； 2. 拟行择期全膝关节置换术患者； 3. 签署知情同意书当日年龄≥18 周岁且<80 周岁的男性或女性； 4. 无重大疾病史； 5. 愿意而且能够遵守访视时间安排、给药计划、实验室检查以及其它的临床试验步骤。

联系方式：13576399870（吴）/13319316960（孙）

GCP办公室联系方式：0793-8101731（卢）

科室地点：城北院区 北住院楼17楼